Join Excelya, where Audacity, Care and Energy define who we are and how we work. We believe in creating ambitious solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.

This role offers an exciting opportunity to join an Oncology Clinical Science team supporting an ongoing Phase I/II solid tumor clinical study evaluating targeted therapies, immunotherapies, and chemotherapy combinations. You will provide scientific oversight, contribute to patient-level data review, support study deliverables through database lock and Clinical Study Report (CSR) activities, and collaborate with cross-functional teams to ensure high-quality study execution.

Key Responsibilities

Rejoignez Excelya, CRO internationale accompagnant les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux dans leurs projets de développement clinique.

Nos équipes interviennent tout au long du cycle de vie des études cliniques, depuis la conception des protocoles jusqu'au rapport final, grâce à des solutions Full Service, Functional Service Provider (FSP) et Resourcing.

À l'occasion du Forum Emploi des Industries de Santé 2026, organisé le 8 octobre au Palais de la Bourse à Lyon, nous souhaitons rencontrer de nouveaux talents et découvrir vos parcours, vos compétences et vos aspirations professionnelles.

Nos domaines d'expertise

Vous seriez amené à intervenir dans les domaines suivants :

A propos du poste :

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie sont au cœur de notre façon de travailler. Nous favorisons un environnement collaboratif dans lequel chacun peut développer son expertise et contribuer à des projets à forte valeur ajoutée dans le secteur des Life Sciences.

Dans le cadre du renforcement des activités de qualification et de contrôle des installations techniques, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Qualification HVAC / Traitement d'Air.

Vous intervenez sur les systèmes de traitement d'air et les environnements maîtrisés afin de garantir leur conformité aux exigences qualité et réglementaires du site.

Missions Principales :

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie sont au cœur de notre façon de travailler. Nous favorisons un environnement collaboratif dans lequel chacun peut développer son expertise et contribuer à des projets à forte valeur ajoutée dans le secteur des Life Sciences.

Dans le cadre de projets stratégiques au sein d'un environnement pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité Projets – Qualification & Validation pour accompagner des projets de transfert entrant de produits en formes sèches et conditionnement.

Intégré au pôle Assurance Qualité Qualification, Validation & Projets, vous serez le représentant de l'Assurance Qualité au sein des équipes projets. Vous interviendrez sur l'ensemble des activités Qualité associées aux projets, depuis la définition de la stratégie de qualification jusqu'à l'exécution des qualifications et au suivi du système qualité.

Vos missions :

Join Excelya, a dynamic and innovative company committed to excellence and collaboration in the field of translational research.Our global team of experts are the powerful force behind our success. When you work at Excelya, you become part of an international network that nurtures your talent, builds your skills and recognizes your value.

Our client is looking for a senior regulatory consultant to provide strategic and operational Regulatory CMC leadership support for a global Antibody-Drug Conjugate (ADC) biologics program. The selected consultant will play a critical role in leading global Regulatory CMC activities associated with Marketing Authorisation Applications (MAA) and/or Biologics License Applications (BLA), with a focus on global regulatory CMC strategy and matrix-management leadership.

Missions

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie sont au cœur de notre façon de travailler. Nous favorisons un environnement collaboratif dans lequel chacun peut développer son expertise et contribuer à des projets à forte valeur ajoutée dans le secteur des Life Sciences.

Dans le cadre de projets stratégiques au sein d'un environnement pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité Projets – Qualification & Validation pour accompagner des projets de transfert entrant de produits en formes sèches et conditionnement.

Intégré au pôle Assurance Qualité Qualification, Validation & Projets, vous serez le représentant de l'Assurance Qualité au sein des équipes projets. Vous interviendrez sur l'ensemble des activités Qualité associées aux projets, depuis la définition de la stratégie de qualification jusqu'à l'exécution des qualifications et au suivi du système qualité.

Vos missions :

Join Excelya, a dynamic and innovative company committed to excellence and collaboration in the field of translational research.Our global team of experts are the powerful force behind our success. When you work at Excelya, you become part of an international network that nurtures your talent, builds your skills and recognizes your value.

The selected consultant will play a critical role in leading the global Regulatory CMC strategy for a small molecule product, with a particular focus on Module 3 preparation, Marketing Authorization Applications, global health authority interactions, and regulatory submission readiness

Missions

Join Excelya, where Audacity, Care and Energy define who we are and how we work. We believe in creating ambitious solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.

This role offers an exciting opportunity to support a strategic productivity initiative within a leading pharmaceutical R&D environment. As a Data Manager – Efficiency Engine, you will contribute to improving operational efficiency, optimizing data workflows, and implementing automation solutions to accelerate project delivery within Research and Translational Medicine activities.

Key Responsabilities :

Join Excelya, a company driven by Audacity, Care, and Energy, where innovation and collaboration are at the heart of everything we do.

As a Clinical Scientist, you will support the Study Medical Manager in the planning, execution, analysis, and reporting of clinical studies from study start-up through study close-out. You will contribute to protocol development, medical data review, study documentation, and cross-functional collaboration to ensure high-quality clinical trial delivery in compliance with regulatory requirements.

Key Responsibilities

Join Excelya, where Audacity, Care and Energy define who we are and how we work. We believe in creating ambitious solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.

This role offers an exciting opportunity to join a dynamic and ambitious team and contribute to a strategic enterprise-wide transformation program. As a Senior EDMS Migration Lead, you will play a key role in shaping the future document management landscape.

Key Responsabilities :