Chez Excelya, nous sommes une équipe dynamique de plus de 900 professionnels passionnés, dédiés à devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe. Nous offrons une expérience collaborateur unique dans un environnement stimulant et innovant.

Nous recherchons un(e) Technicien d'étude Clinique pour rejoindre notre équipe et contribuer au succès de nos projets cliniques en garantissant la qualité et la conformité des données recueillies.

Responsabilités

Rejoignez Excelya, où l'Audace, la Bienveillance et l'Énergie définissent qui nous sommes et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions audacieuses et en un environnement inclusif où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Vos missions

• Mise en forme de documents au format eCTD (protocoles, rapports cliniques)
• Gestion des marges, sauts de page, liens intra‑documents
• Création et structuration des annexes des rapports cliniques
• Vérification de la conformité globale des documents avant soumission
• Transformation de documents Word en PDF (modules 2.5, 2.7.3/4, etc.)
• Vérification et mise en conformité des documents du dossier
• Extraction des synopsis de rapports cliniques pour le module 2.7.6
• Dépôt des rapports cliniques dans le module 5.3
• Recherche, vérification et chargement des références bibliographiques en module 5.4
• Vérification finale de la conformité eCTD des PDF (liens, signets, marges)

Requirements

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que consultant(e) Assurance qualité, vous jouerez un rôle clé dans la gestion dela conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :

Au sein de l’équipe Qualité & Pharmacovigilance, vous prenez en charge la gestion complète des audits PV des filiales. À ce titre, vos responsabilités sont les suivantes :

• Réaliser les audits de Pharmacovigilance auprès des affiliés
• Rédiger les rapports d’audit PV de manière claire, rigoureuse et conforme aux exigences réglementaires
• Évaluer, valider et suivre les CAPA (Corrective and Preventive Actions) jusqu’à leur clôture
• Conduire les audits sur la base de questionnaires PV documentés, intégrant l’examen des preuves (fiches de poste, formations, procédures, etc.)

Requirements

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que Pharmacien Assurance qualité, vous jouerez un rôle clé dans la gestion dela conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :

En collaboration avec les affaires médicales, contribuer à l’information médicale et scientifique des produits, en lien avec le prestataire : suivi et coordination des activités confiées au partenaire, traitement des autres demandes.

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que Pharmacien Assurance qualité, vous jouerez un rôle clé dans la gestion dela conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :

En collaboration avec les affaires médicales, contribuer à l’information médicale et scientifique des produits, en lien avec le prestataire : suivi et coordination des activités confiées au partenaire, traitement des autres demandes.

Rejoignez Excelya, une entreprise où l'audace, l'attention et l'énergie définissent notre identité et notre façon de travailler. Nous croyons en la création de solutions innovantes et en la promotion d'un environnement inclusif où collaboration et développement personnel sont indissociables.

Ce poste représente une formidable opportunité de contribuer à une équipe dynamique et ambitieuse en gestion des données. Vous jouerez un rôle essentiel dans l'innovation et l'avancement de la recherche clinique, tout en bénéficiant d'un environnement professionnel stimulant qui favorise votre épanouissement personnel et intellectuel.

Responsabilités :

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans l’innovation et l’impact apporté à la recherche clinique, tout en évoluant dans un environnement professionnel motivant, propice au développement personnel et intellectuel.

Rejoignez Excelya, où l'audace, le care et l'énergie définissent qui nous sommes et comment nous travaillons. Nous croyons en la création de solutions audacieuses et en la promotion d'un environnement inclusif où la collaboration et la croissance individuelle vont de pair.

Ce poste est une opportunité passionnante de contribuer à une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle essentiel dans la promotion de l'innovation et l'impact dans le domaine de la recherche clinique, tout en bénéficiant d'un environnement professionnel stimulant qui encourage le développement personnel et intellectue

Activités

• Gérer les flux liés aux processus de compliance (saisie des engagements dans ENGAGE).
• Collecter et intégrer les documents requis : CV, DOI, autorisations, factures, etc.
• Assurer le suivi des tableaux de bord pour Medical Communication & Evidence Generation.
• Préparer les factures liées aux contrats HCPs.
• Gérer les engagements financiers des évènements non supportés par la CSI.
• Suivre les demandes de Grants & Sponsorships.
• Gérer la mise en signature et l’envoi des contrats & avenants (ISSs).
• Apporter un support transversal à l’ensemble de l’équipe.

Requirements

Profil recherché

D2M SERVICES est à la recherche d'un Architecte Naval passionné pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant qu'Architecte Naval, vous serez responsable de la conception et de la mise en œuvre de projets maritimes innovants. Vous travaillerez sur des projets variés tels que la conception de navires, d'unités flottantes de production et d'autres structures maritimes.

Vous devrez prendre en charge la réalisation des études préliminaires, ainsi que le suivi des phases de conception et de construction, tout en assurant le respect des normes de sécurité et de qualité.

Requirements

Nous recherchons des candidats ayant un diplôme en architecture navale ou dans un domaine connexe. Vous avez une expérience significative dans l'architecture navale, avec des compétences en conception, calcul de structures et gestion de projets.

Une connaissance des réglementations maritimes et des normes de classification est essentielle. La maîtrise de l'anglais technique est requise, tandis que la connaissance de logiciels de conception assistée par ordinateur (CAO) sera un atout.

Dans le cadre de ses activités de recrutement de profils hautement qualifiés, d2m Services recherche un New Building Machinery Superintendent qui sera affecté sur site en Chine pour la durée du projet, afin de préparer et de suivre la construction de deux Service Offshore Vessels.

Missions principales :

• Suivi de la construction des navires au chantier, en lien étroit avec l’équipe projet.
• Représentation des intérêts de l'armateur pour toutes les problématiques liées à la machine (intégration, conformité, essais, documentation, etc.).
• Participation active aux essais à quai et en mer.
• Appui à la préparation de la mise en service et à la formation des futurs équipages.

Calendrier prévisionnel :

• Début du détachement : 1er trimestre 2026 (date à confirmer selon l’avancement du chantier).
• Durée estimée : jusqu’à la livraison des navires, courant 2027.
• Possibilité de prolongation si levée d’options (livraisons prévues tous les trois mois pour 1 à 3 navires supplémentaires).

Requirements

Chef Mécanicien francophone avec expérience chantier (idéalement sur constructions neuves, livraisons ou dry-dock).

Compétences appréciées sur :