Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans l’innovation et l’impact apporté à la recherche clinique, tout en évoluant dans un environnement professionnel motivant, propice au développement personnel et intellectuel.

Vos missions principales :

• Réaliser le process mapping end‑to‑end des parcours étudiés.
• Interagir avec les experts métiers pour comprendre les pratiques et contraintes.
• Collaborer avec les équipes opérationnelles (magasin, packaging, etc.).
• Coordonner les échanges avec les responsables de service et hubs.
• Recueillir, analyser et reformuler les besoins métiers de manière claire et exploitable.
• Assurer l’interface entre le terrain opérationnel et la vision stratégique / transverse.
• Garantir la cohérence globale des flux et des processus associés.

Requirements

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que consultant(e) en développement industriel, vous jouerez un rôle clé sur des activités à forte valeur ajoutée en environnement pharmaceutique stérile capable d’intervenir en autonomie sur des transferts de technologies complexes, des activités de validation procédés, et des environnements stériles à forte contrainte réglementaire.

les missions principales du poste :

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans l’innovation et l’impact apporté au développement industriel, tout en évoluant dans un environnement professionnel motivant, propice au développement personnel et intellectuel.

Missions principales :

Rejoignez Excelya, où l'Audace, la Bienveillance et l'Énergie définissent qui nous sommes et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions audacieuses et en un environnement inclusif où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Vous souhaitez piloter des projets IT structurants dans un environnement international, transverse et exigeant, où votre capacité d’organisation, de communication et de pilotage fait réellement la différence ?
Rejoignez une équipe dynamique au cœur des systèmes et outils Global Safety.

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que consultant(e) Assurance qualité, vous jouerez un rôle clé dans la gestion dela conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :

Au sein de l’équipe Qualité & Pharmacovigilance, vous prenez en charge la gestion complète des audits PV des filiales. À ce titre, vos responsabilités sont les suivantes :

• Réaliser les audits de Pharmacovigilance auprès des affiliés
• Rédiger les rapports d’audit PV de manière claire, rigoureuse et conforme aux exigences réglementaires
• Évaluer, valider et suivre les CAPA (Corrective and Preventive Actions) jusqu’à leur clôture
• Conduire les audits sur la base de questionnaires PV documentés, intégrant l’examen des preuves (fiches de poste, formations, procédures, etc.)

Requirements

À propos du poste

Chez Excelya, nous sommes une équipe dynamique de plus de 900 professionnels passionnés, dédiés à devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe. Nous offrons une expérience collaborateur unique dans un environnement stimulant et innovant.

Nous recherchons un(e) Technicien d'étude Clinique pour rejoindre notre équipe et contribuer au succès de nos projets cliniques en garantissant la qualité et la conformité des données recueillies.

Vos missions principales :

• Contribuer activement à l’exploitation des dossiers médicaux en analysant et extrayant les informations cliniques clés
• Structurer et valoriser les données cliniques au sein des bases dédiées, dans le respect des exigences réglementaires
• Participer à l’amélioration de la qualité des données via des actions de contrôle, de vérification et de nettoyage
• Soutenir le suivi opérationnel des études cliniques en collaboration étroite avec les ARC
• Appliquer les protocoles d’étude et les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) afin de garantir la fiabilité et la conformité des données
• Travailler en interaction directe avec le manager ARC et l’équipe clinique, dans un environnement collaboratif et transverse

Requirements

Profil recherché :

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que Pharmacien Assurance qualité, vous jouerez un rôle clé dans la gestion dela conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :

En collaboration avec les affaires médicales, contribuer à l’information médicale et scientifique des produits, en lien avec le prestataire : suivi et coordination des activités confiées au partenaire, traitement des autres demandes.

• Communiceer met klanten via telefoon, chat en e-mail.
• Cases volgen en afhandelen om ervoor te zorgen dat ze efficiënt en tijdig worden afgesloten.
• Zorg voor een hoge klanttevredenheid en vertegenwoordig een belangrijk merk.
• Onderhoud sterke, professionele relaties met alle partners en toon te allen tijde empathie.
• Werk aan het behalen van de doelstellingen zoals vastgelegd in de opdrachtomschrijving van de klant en interne doelstellingen.

Requirements

• Vloeiend de Nederlandse taal beheersen
• Zeer goede communicatieve vaardigheden in het Engels
• Uitzonderlijke communicatieve en sociale vaardigheden, evenals probleemoplossend vermogen
• Computerkennis/technisch onderlegd
• Inventief en in staat om meerdere taken tegelijk uit te voeren
• Gedijt goed in een team in een snelle, dynamische en veranderingsgerichte omgeving

Benefits

Pourquoi rejoindre Excelya ?

Chez Excelya, nous sommes une entreprise dynamique et innovante dans le domaine de la santé, réunissant plus de 900 collaborateurs passionnés. Notre ambition est de devenir le leader européen des CRO de taille intermédiaire en offrant à la fois des solutions complètes à nos clients et un environnement de travail stimulant pour nos équipes.

En rejoignant notre équipe en tant que Technicien de laboratoire In Vivo (Tox Rongeurs), vous participerez activement à la réalisation d’études toxicologiques majeures contribuant à l’amélioration des traitements de demain.

Vos missions :

Réaliser des études de toxicologie sur rongeurs

• Participer aux protocoles d’étude (tests de toxicité, administrations, prélèvements).
• Appliquer les règles strictes du bien-être animal + principes des 3Rs (Replace, Reduce, Refine).

Manipuler et prendre soin des animaux

• Contention/manipulation (rats et souris).
• Administration par différentes voies : PO, SC, IM…
• Réaliser les prélèvements sanguins.

Respecter les règles d’éthique et qualité

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans l’innovation et l’impact apporté à la recherche clinique, tout en évoluant dans un environnement professionnel motivant, propice au développement personnel et intellectuel.

Vos missions :