Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant qu'Animateur HSE, vous jouerez un rôle clé dans la prévention des risques, le déploiement et l’animation de la politique HSE, ainsi que dans la garantie de la conformité aux exigences réglementaires et internes, afin d’assurer la sécurité des collaborateurs, la protection de l’environnement et la maîtrise des activités sur site, tout en accompagnant les équipes dans un contexte d’exigence opérationnelle et de croissance.

Vos principales missions :

On behalf of our client we are recruiting for an Expert I&C Turbine Control and Digital Control Engineer. This role is accountable for the following:

· Providing technical expertise in I&C and control systems design for power plant thermal cycle (including turbine and generator control) in a nuclear power plant environment, to review design specifications, system and software specifications, digital equipment technical specifications, testing procedures and reports, and related field-initiated change submitted by the EPC contractors for acceptance by Refurbishment Engineering.

· Ensuring that all engineering work complies with the regulatory and jurisdictional requirements, codes and standards, safety, design requirements and specifications and any other applicable requirements.

· Conducting field inspections to verify that the system field configuration accurately represents the updated design documents configuration.

· Raising quality observation requests when there is discrepancy between the field configuration and the one in the design documents.

· Proposing engineering tools, software for staff to efficiently perform their duties.

· Preparing lessons learned and feedback processes to continuously improve the work process and retain knowledge.

· Raising corrective action process for any deviation from approved design or any non-conformance.

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans l’innovation et l’impact apporté à la recherche clinique, tout en évoluant dans un environnement professionnel motivant, propice au développement personnel et intellectuel.

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que Chargé d'Assurance qualité clinique, vous jouerez un rôle clé dans la gestion de la conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie, afin d’accompagner les équipes Assurance Qualité Clinique dans un contexte de croissance d’activité.

Missions principales :

• Assurer le rôle de référent(e) Qualité dans le suivi et la conduite des études cliniques
• Détecter, analyser, suivre et participer au traitement des déviations
• Contribuer à l’analyse et à la revue des rapports d’audit
• Piloter le suivi des plans d’actions correctives et préventives (CAPA) issus des audits réalisés chez les CRO et les sites investigateurs
• Participer à la revue, à l’optimisation et à la mise à jour des procédures relatives aux essais cliniques
• Assurer une veille réglementaire et normative afin de garantir la conformité des pratiques
• Prendre part à la préparation et à la réalisation d’audits

Requirements

Formation : Master Scientifique

Chez Excelya, nous sommes une équipe dynamique de plus de 900 professionnels passionnés, dédiés à devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe. Nous offrons une expérience collaborateur unique dans un environnement stimulant et innovant.

Nous recherchons un(e) Technicien d'étude Clinique pour rejoindre notre équipe et contribuer au succès de nos projets cliniques en garantissant la qualité et la conformité des données recueillies.

Responsabilités

À propos du poste

Rejoignez Excelya, une entreprise de santé ambitieuse et innovante portée par 900 Excelyates, avec pour mission de devenir la première CRO de taille intermédiaire en Europe tout en offrant la meilleure expérience collaborateur.

Au sein de notre laboratoire, en tant que Technicien de labo in-vitro, vous jouerez un rôle clé dans la réalisation des activités d’analyse et de contrôle qualité, contribuant directement à la sécurité et à l’efficacité des produits de santé.

Vos missions principales :

• Réaliser des tests de toxicité in vitro, c’est‑à‑dire :
• Neurotoxicité → effet sur les cellules nerveuses
• Hépatotoxicité → effet sur les cellules du foie
• Cardiotoxicité → effet sur les cellules du cœur
• Travailler sur :
• des cellules primaires humaines,
• des cellules dérivées de cellules souches (iPSC)
• Participer à la génération de données permettant de décider :
• si un candidat peut être poursuivi,
• ou s’il présente un risque trop élevé.

Requirements

Profil recherché

Rejoignez Excelya, où l'Audace, la Bienveillance et l'Énergie définissent qui nous sommes et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions audacieuses et en un environnement inclusif où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Vos missions

• Mise en forme de documents au format eCTD (protocoles, rapports cliniques)
• Gestion des marges, sauts de page, liens intra‑documents
• Création et structuration des annexes des rapports cliniques
• Vérification de la conformité globale des documents avant soumission
• Transformation de documents Word en PDF (modules 2.5, 2.7.3/4, etc.)
• Vérification et mise en conformité des documents du dossier
• Extraction des synopsis de rapports cliniques pour le module 2.7.6
• Dépôt des rapports cliniques dans le module 5.3
• Recherche, vérification et chargement des références bibliographiques en module 5.4
• Vérification finale de la conformité eCTD des PDF (liens, signets, marges)

Requirements

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans l’innovation et l’impact apporté à la recherche clinique, tout en évoluant dans un environnement professionnel motivant, propice au développement personnel et intellectuel.

Vos missions principales :

• Support du Project Leader sur les projets EBR et IPOD.
• Rédaction et exécution des tests UAT, incluant les dry runs.
• Documentation et traçabilité des tests dans un cadre qualité et compliance (JIRA/Confluence).
• Réalisation d’analyses d’impact et de risques.
• Rédaction et mise à jour des documents qualité, user guides et supports de formation.
• Contribution à la formation des utilisateurs sur les nouveaux process.
• Participation aux transferts de données entre systèmes et à la rédaction des process associés.
• Implémentation des solutions selon les priorités et plannings projet.

Requirements

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans l’innovation et l’impact apporté à la recherche clinique, tout en évoluant dans un environnement professionnel motivant, propice au développement personnel et intellectuel.

Vos missions principales :

• Réaliser le process mapping end‑to‑end des parcours étudiés.
• Interagir avec les experts métiers pour comprendre les pratiques et contraintes.
• Collaborer avec les équipes opérationnelles (magasin, packaging, etc.).
• Coordonner les échanges avec les responsables de service et hubs.
• Recueillir, analyser et reformuler les besoins métiers de manière claire et exploitable.
• Assurer l’interface entre le terrain opérationnel et la vision stratégique / transverse.
• Garantir la cohérence globale des flux et des processus associés.

Requirements

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que consultant(e) en développement industriel, vous jouerez un rôle clé sur des activités à forte valeur ajoutée en environnement pharmaceutique stérile capable d’intervenir en autonomie sur des transferts de technologies complexes, des activités de validation procédés, et des environnements stériles à forte contrainte réglementaire.

les missions principales du poste :