Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans le domaine qualité en pharmacovigilance, vous garantissez la conformité des processus et contribuez activement à l’amélioration continue, en lien étroit avec les parties prenantes internes et externes.

Vos missions principales :

• Assurer la gestion qualité des déviations PV (RCA, CAPA, conformité des processus et délais).
• Identifier les risques qualité et mettre en œuvre des actions correctives adaptées.
• Contribuer à la documentation qualité PV et au plan qualité annuel.
• Soutenir le système qualité (QMS) via le suivi des CAPA, KPI, déviations et changements.
• Participer aux audits/inspections et garantir la conformité des partenaires et fournisseurs.

Requirements

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse.

Vous jouerez un rôle clé au sein des activités de production biopharmaceutique en garantissant la bonne exécution des opérations de fabrication, le respect des exigences qualité, sécurité et réglementaires, tout en contribuant aux projets de qualification, de transfert d’activités et de démarrage d’atelier. Vous participerez également à l’amélioration continue des procédés et à l’optimisation de l’organisation de la production en étroite collaboration avec les équipes opérationnelles et les services supports.

Les missions principales

Rejoignez Excelya, une entreprise portée par les valeurs d’Audace, de Bienveillance et d’Énergie, où l’innovation et la collaboration sont au cœur de tout ce que nous faisons.

En tant que Infirmière de recherche clinique, vous jouerez un rôle central dans la conduite et le suivi des essais cliniques, en assurant la qualité et la fiabilité des données recueillies auprès des patients. Vous contribuerez à la mise en œuvre des protocoles d’étude, au suivi clinique et à la coordination des activités, dans le respect des exigences réglementaires et des bonnes pratiques cliniques, au sein d’un environnement de recherche translationnelle.

Vos missions principales :

Vous participerez au bon déroulement des études cliniques en assurant notamment :

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans le domaine de la production en veillant à la conformité des processus de production tout en pilotant des actions d’amélioration continue avec les différents interlocuteurs. Vous contribuez à l’optimisation continue des processus en lien étroit avec les équipes internes et partenaires externes.

Vos principales missions :

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans le domaine de l'assurance qualité et impliqué dans les équipes contrôle qualité, vous participez à la mise en place et au suivi du système assurance qualité

Vos principales missions :

• Contribuer à la gestion des rappels de lots en lien avec les différents services concernés.
• Rédiger les agréments qualité des sous-traitants en fabrication.
• Participer à l’élaboration des états des lieux dans le cadre des exigences de l’ANSM.
• Préparer et prendre part aux inspections réglementaires ainsi qu’aux audits internes.
• Coordonner et analyser les investigations liées aux anomalies et/ou aux déviations de procédé.
• Examiner et approuver les demandes de change control.
• Rédiger, réviser et valider les procédures opératoires.
• Réaliser des auto-inspections dans une démarche d’amélioration continue.
• Animer des formations en qualité auprès des équipes.
• Initier et/ou contribuer à des projets d’amélioration continue en qualité.

Requirements

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous jouerez un rôle clé dans le domaine qualité en pharmacovigilance, vous garantissez la conformité des processus et contribuez activement à l’amélioration continue, en lien étroit avec les parties prenantes internes et externes.

Vos missions principales :

• Assurer la gestion qualité des déviations PV (RCA, CAPA, conformité des processus et délais).
• Identifier les risques qualité et mettre en œuvre des actions correctives adaptées.
• Contribuer à la documentation qualité PV et au plan qualité annuel.
• Soutenir le système qualité (QMS) via le suivi des CAPA, KPI, déviations et changements.
• Participer aux audits/inspections et garantir la conformité des partenaires et fournisseurs.

Requirements

Rejoignez Excelya, où l’audace, l’attention portée aux autres et l’énergie définissent notre identité et notre manière de travailler. Nous croyons en la création de solutions ambitieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel vont de pair.

Ce poste représente une opportunité stimulante de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse. Vous occuperez un rôle clé dans la fiabilité et la performance des activités métrologiques, tout en évoluant dans un environnement stimulant, propice au développement professionnel et intellectuel.

Principales missions :

Chez Excelya, nous sommes une équipe dynamique de plus de 900 professionnels passionnés, dédiés à devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe. Nous offrons une expérience collaborateur unique dans un environnement stimulant et innovant.

Nous recherchons un(e) Technicien d'étude Clinique pour rejoindre notre équipe et contribuer au succès de nos projets cliniques en garantissant la qualité et la conformité des données recueillies.

Responsabilités

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que Pharmacien Assurance qualité, vous jouerez un rôle clé dans la gestion dela conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :

En collaboration avec les affaires médicales, contribuer à l’information médicale et scientifique des produits, en lien avec le prestataire : suivi et coordination des activités confiées au partenaire, traitement des autres demandes.

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que Pharmacien Assurance qualité, vous jouerez un rôle clé dans la gestion dela conformité réglementaire, du maintien du système qualité, et de la mise en œuvre des bonnes pratiques afin de garantir la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :

En collaboration avec les affaires médicales, contribuer à l’information médicale et scientifique des produits, en lien avec le prestataire : suivi et coordination des activités confiées au partenaire, traitement des autres demandes.