Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie sont au cœur de notre façon de travailler. Nous croyons en des solutions innovantes et en un environnement inclusif où collaboration et développement professionnel vont de pair.

Ce poste représente une excellente opportunité de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse dédiée au soutien des programmes de développement de médicaments, depuis les phases précliniques jusqu'à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché.

Vous apporterez votre expertise en toxicologie sur les sujets liés à l'évaluation des impuretés, aux stratégies de gestion de la génotoxicité et à la détermination des limites d'exposition basées sur les risques sanitaires, au sein d'un environnement hautement collaboratif et réglementé.

À propos du poste

Rejoignez Excelya, où l’Audace, le Care et l’Énergie définissent qui nous sommes et la manière dont nous travaillons. Nous croyons en la création de solutions audacieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel avancent main dans la main.

Le poste est axé sur la gestion des impuretés pharmaceutiques et la sécurité non clinique pendant tout le développement d’un médicament, depuis la phase préclinique jusqu’à l’autorisation de mise sur le marché.

Missions principales